پیشرفت های در مبارزه با تاج ویروس

Paxlovid: قرص ضد کووید فایزر به زودی در دسترس است؟ چقدر موثر است؟

قرص ضد کووید. در 16 نوامبر، فایزر یک درخواست مجوز اضطراری به آژانس دارویی ایالات متحده (FDA) برای قرص ضد کووید خود، Paxlovid ارائه کرد.

[به روز شده در 18 نوامبر 2021، ساعت 16:21 بعد از ظهر] این سه شنبه، 16 نوامبر، فایزر اعلام کرد که درخواست مجوز اضطراری را برای آژانس دارویی آمریکا برای Paxlovid خود، یک قرص قابل خوردن که از تکثیر کووید-19 در بدن جلوگیری می کند، ارائه کرده است. بدن این شرکت همچنین در همان روز اعلام کرد که یک توافقنامه مجوز داوطلبانه با استخر ثبت اختراع دارو امضا کرده است که به دارندگان مجوز فرعی اجازه می‌دهد تا داروهای ژنریک را تولید کنند و تا 95 کشور در سراسر جهان عرضه کنند. از سوی دیگر، باید منتظر باشیم تا آژانس دارویی اروپا تاییدیه خود را برای بازاریابی در فرانسه بدهد.

در 5 نوامبر، آزمایشگاه آمریکایی در یک بیانیه مطبوعاتی فاش کرد که آزمایشات بالینی داروی خود را که همراه با یک ضد ویروس دیگر، متوقف کرده است، خطر ابتلا به اشکال جدی را تا 89٪ کاهش می دهد.، طبق نتایج اولیه این تعلیق به منظور تسریع درخواست مجوز بازاریابی برای دارو در ایالات متحده بود. در واقع، شرکت داروسازی اعلام کرده بود که می‌خواهد داده‌های موقت حاصل از اولین آزمایش‌ها را در اسرع وقت به اداره غذا و دارو، آژانس دارویی آمریکا، منتقل کند. نتایج دلگرم کننده ای که در زمان مناسب، پس از PfizerGate اخیر به دست می آیند.

GuyGadeboisLeRetour نوشت:آنها فوق العاده هستند، در اینجا حتی توسط: ایزی، بوزو و وگاز، مثلث کوتوله ها (می بینید، کیکی، من شما را در 3 نفر برتر قرار ندادم ...) از آنها دفاع می کنند.

Paxlovid: قرص ضد کووید فایزر به زودی در دسترس است؟ چقدر موثر است؟

قرص ضد کووید. در 16 نوامبر، فایزر یک درخواست مجوز اضطراری به آژانس دارویی ایالات متحده (FDA) برای قرص ضد کووید خود، Paxlovid ارائه کرد.

[به روز شده در 18 نوامبر 2021، ساعت 16:21 بعد از ظهر] این سه شنبه، 16 نوامبر، فایزر اعلام کرد که درخواست مجوز اضطراری را برای آژانس دارویی آمریکا برای Paxlovid خود، یک قرص قابل خوردن که از تکثیر کووید-19 در بدن جلوگیری می کند، ارائه کرده است. بدن این شرکت همچنین در همان روز اعلام کرد که یک توافقنامه مجوز داوطلبانه با استخر ثبت اختراع دارو امضا کرده است که به دارندگان مجوز فرعی اجازه می‌دهد تا داروهای ژنریک را تولید کنند و تا 95 کشور در سراسر جهان عرضه کنند. از سوی دیگر، باید منتظر باشیم تا آژانس دارویی اروپا تاییدیه خود را برای بازاریابی در فرانسه بدهد.

در 5 نوامبر، آزمایشگاه آمریکایی در یک بیانیه مطبوعاتی فاش کرد که آزمایشات بالینی داروی خود را که همراه با یک ضد ویروس دیگر، متوقف کرده است، خطر ابتلا به اشکال جدی را تا 89٪ کاهش می دهد.، طبق نتایج اولیه این تعلیق به منظور تسریع درخواست مجوز بازاریابی برای دارو در ایالات متحده بود. در واقع، شرکت داروسازی اعلام کرده بود که می‌خواهد داده‌های موقت حاصل از اولین آزمایش‌ها را در اسرع وقت به اداره غذا و دارو، آژانس دارویی آمریکا، منتقل کند. نتایج دلگرم کننده ای که در زمان مناسب، پس از PfizerGate اخیر به دست می آیند.

https://www.linternaute.com/actualite/g ... fficacite/

GuyGadeboisLeRetour نوشت:مرتبط با یک ضد ویروس دیگر، خطر ابتلا به اشکال جدی را تا 89٪ کاهش می دهد.,

کریستف نوشته است:ps: مامانم به من یاد داد که وقتی یک بار توسط یکی ازت جدا شدی، بار دوم نباید به او اعتماد کنی...

همراه با یک ضد ویروس دیگر، خطر ابتلا به اشکال جدی را تا 89٪ کاهش می دهد.

کریستف نوشته است:

GuyGadeboisLeRetour نوشت:آنها فوق العاده هستند، در اینجا حتی توسط: ایزی، بوزو و وگاز، مثلث کوتوله ها (می بینید، کیکی، من شما را در 3 نفر برتر قرار ندادم ...) از آنها دفاع می کنند.

Paxlovid: قرص ضد کووید فایزر به زودی در دسترس است؟ چقدر موثر است؟

قرص ضد کووید. در 16 نوامبر، فایزر یک درخواست مجوز اضطراری به آژانس دارویی ایالات متحده (FDA) برای قرص ضد کووید خود، Paxlovid ارائه کرد.

[به روز شده در 18 نوامبر 2021، ساعت 16:21 بعد از ظهر] این سه شنبه، 16 نوامبر، فایزر اعلام کرد که درخواست مجوز اضطراری را برای آژانس دارویی آمریکا برای Paxlovid خود، یک قرص قابل خوردن که از تکثیر کووید-19 در بدن جلوگیری می کند، ارائه کرده است. بدن این شرکت همچنین در همان روز اعلام کرد که یک توافقنامه مجوز داوطلبانه با استخر ثبت اختراع دارو امضا کرده است که به دارندگان مجوز فرعی اجازه می‌دهد تا داروهای ژنریک را تولید کنند و تا 95 کشور در سراسر جهان عرضه کنند. از سوی دیگر، باید منتظر باشیم تا آژانس دارویی اروپا تاییدیه خود را برای بازاریابی در فرانسه بدهد.

در 5 نوامبر، آزمایشگاه آمریکایی در یک بیانیه مطبوعاتی فاش کرد که آزمایشات بالینی داروی خود را که همراه با یک ضد ویروس دیگر، متوقف کرده است، خطر ابتلا به اشکال جدی را تا 89٪ کاهش می دهد.، طبق نتایج اولیه این تعلیق به منظور تسریع درخواست مجوز بازاریابی برای دارو در ایالات متحده بود. در واقع، شرکت داروسازی اعلام کرده بود که می‌خواهد داده‌های موقت حاصل از اولین آزمایش‌ها را در اسرع وقت به اداره غذا و دارو، آژانس دارویی آمریکا، منتقل کند. نتایج دلگرم کننده ای که در زمان مناسب، پس از PfizerGate اخیر به دست می آیند.

https://www.linternaute.com/actualite/g ... fficacite/

اسمشان را اشتباه گرفته اند!!

صدای PAXCOVID بهتر بود! حداقل برای همه زبان های لاتین

یک مشت احمق از مدیرانی که بیش از حد حقوق می گیرند!

ps: مامانم به من یاد داد که وقتی یک بار توسط یکی ازت جدا شدی، بار دوم نباید به او اعتماد کنی... جامعه و فلسفه / جوامع انسانی-همه-اعتماد-t11776.html است

* فیزیکی در آن زمان، اما امروز اخلاق را اضافه می کنم

شما باید جنبه روشن همه چیز را ببینید، حتی اگر کار نمی کند یا به همان اندازه که شما را "شفا" می کند شما را عصبانی می کند، حداقل ما یک پزشک خواهیم داشت و آنها شاید دسته واکس را رها کنند.

جانیک نوشت:

شما باید جنبه روشن همه چیز را ببینید، حتی اگر کار نمی کند یا به همان اندازه که شما را "شفا" می کند شما را عصبانی می کند، حداقل ما یک پزشک خواهیم داشت و آنها شاید دسته واکس را رها کنند.

رویا نبینی! چرا چنین منبعی از دستاوردها را رها کنید در حالی که هر دو می توانند آن را حتی بیشتر افزایش دهند؟