تفکیک مولکولی آب توسط میدان الکتریکی

Capt_Maloche نوشت:در غیر این صورت ، من به یک چیز فکر می کردم:
الکترولیز سنتی فقط با گردش الکترون صورت می گیرد
فقط "گردش" الکترون ها است که باعث تجزیه آب می شود ، زیرا در مورد آب ، هیچ اکسیداسیون یا کاهش ماده دیگری وجود ندارد.

اما برای "گردش الکترون" ، شما ابتدا به یونهایی نیاز دارید که به طور طبیعی در آب OH- و H3O + وجود دارند و هرچه تعداد یونها بیشتر باشد ، الکترولیز "راحت تر" است.

در واقع ، این همیشه یک مشکل انرژی است
و الکترون بردار آن است

اکنون ما در حال تلاش برای شکستن پیوندهای ظرفیت بدون عبور از مرحله یونیزاسیون هستیم ... مگر اینکه یونیزاسیون بتواند یک میدان الکتریکی ایجاد کند

من میرم بخوابم وزارت امور داخله

سلام Maloche،

من تردید دارم ... در آب ، هیچ الکترون آزادی گردش نمی کند. جریان به دلیل جابجایی چند یون حل شده است و وقتی آب خالص باشد ، به سختی وجود دارد (H3O + 10 ^ -7 mol / L دقیقاً مانند HO-). الکترون ها در آند و در کاتد توسط مولکول ها ، به عنوان بخشی از الکترولیز یا تخلیه باتری ، گرفته می شوند.

شکستن یک پیوند ظرفیت بدون یونیزه کردن اتم ها ، این وجود دارد ... اما به آن پارگی همولیتیک گفته می شود.
مشاهده:
http://www.uel.education.fr/consultatio ... l_c4_3.htm
پارگی های همولیتیک در اثر شرایط حرارتی و / یا تشعشعی بسیار سخت ایجاد می شود: مانند احتراق ، یا واکنش های شیمیایی ناشی از عکس.
به فصل 2 این سند مراجعه کنید:
https://www.econologie.info/share/partag ... ryIhE5.pdf

برخی از محصولات مانند پراکسیدها نیز واکنش های رادیکال (با پارگی همولیتیک) را ایجاد می کنند.

با استفاده از میدان های الکتریکی ، شما پارگی یونی را بسیار تقویت می کنید زیرا میدان الکتریکی به منفی ترین الکترون (به عنوان O در H2O) کمک می کند تا ابر الکترونیکی را به سمت خود بکشد ، H + آزاد می شود و بلافاصله توسط H2O اسیر می شود و H3O + می دهد.

اما به نظر من ، به طور متوسط ​​، هیچ گاز نمی دهد (HO- ، H3O +)حلال و جریان مصرف می کند.

در اینجا ایده هایی آورده شده است که ممکن است تحقیقات شما را راهنمایی کنند.

واضح است که این بدان معنی است که من احتمال موفقیت آزمایش "تفکیک آب توسط میدان الکتریکی" و همچنین پارگی یونی به عنوان همولیتیک را بسیار کم می دانم.

مگر اینکه الکترولیز "همه معروف ترین ..." باشد که گاز H2 / O2 را در کاتد و آند می دهد ، به خصوص اگر کوچک باشد تجزیه و تحلیل (به عنوان مثال آب اسیدی).

کریستف نوشته است:این مربوط به ترکیدن آب نیست بلکه مربوط به هیدروژن به هیدروژن اتمی است.

در واقع: با توجه به لانگمیر آنتالپی E1 ترک خوردگی هیدروژن H2 + E1 -> 2 * H کمتر از آنتالپی E2 تشکیل H2 2 * H -> H2 + E2 خواهد بود.

با هر چرخه ، انرژی می گیریم!

بر این اساس است که اساس کار و اصل مشعل وی شکل گرفته و نه بر روی ترک خوردن آب! آیا من روشن هستم؟

لانگمویر قبلاً به این موضوع اشاره كرده بود forums: googlesearch؟ q = langmuir

سلام تاف
حالت HS
[بنابراین ، هذیان گودت را دیدید !! شما چیزی را از دست داده اید]
پایان حالت HS.

پیشینی ، این واقعیت که آنتالپی تشکیل H2 از 2H * با آنتالپی تفکیک H2 به 2H * متفاوت است ، غیرممکن است.

اگر Langmuir درست باشد ، به این معنی است که ما می توانیم یک چرخه حرارتی فرعی بدون ورودی انرژی به سیستم بسازیم که "به طور انتزاعی" یک مولکول H2 باشد که با برخی مراحل اولیه ترک خورده است.
(شیمیایی ، حرارتی یا فتوشیمیایی ...)

این اصل صرفه جویی در انرژی را نقض می کند.، بنابراین کار "بسیار بعید" است

سرانجام در اینجا چند جمله کوتاه آورده شده است که قبلاً آنها را در سمت راست و چپ خوانده ام یا نوشته ام

خوب اگر کار کرد !! مجبور به انجام آن هستید ، هان؟