http://www.nature.com/nature/journal/v4 ... 2042a.html
https://www.econologie.info/share/partag ... qQAE5v.pdf
ما در حال شروع هستیم که می توانیم شکل یک چشم را از یک سلول بنیادی شکل دهیم !!
واقعیت بسیار جالب تر از داستان است !!
به ویژه شرایطی که امکان بازآفرینی اندام را در گیاهان بسیار آسان می دهد اما برای حیوانات بسیار پیچیده تر است!
توضیح مکانیسمهای اساسی
رشد چشم جنینی
داروی ثبت
چشم DIY
در این شماره ، Eiraku و همکاران 1 مجموعه ای از فیلم های خارق العاده را ارائه می دهند که شکل گیری را ثبت می کنند
از نگاه موش جنینی: برای اولین بار ، شاهد اتفاقات زیبایی که مراحل اولیه رشد چشم پستانداران را شکل می دهد در زمان واقعی اتفاق می افتد. اما نکته جالب تر این که اینها ضبط نیستند
از حیوانات زنده ، اما از خود سازماندهی سه بعدی (3 بعدی) سلولهای بنیادی جنینی - سایپرز ، باشگاه دانش
تا هفته ششم رشد انسان ، ریزه کاری های چشم بالغ قابل رویت است: لیوان های نوری دو لایه ، که جزئی از وزیکول های عدسی را محصور می کند ، از ناحیه میدان چشم صفحه عصبی قدامی و اکتودرم سطح پوشاننده تشکیل شده اند (شکل 1) . از لایه داخلی فنجان ، ساختار لمینت پیچیده شبکیه عصبی ایجاد خواهد شد ، سلولهای نور گیرنده نور گیرنده از طریق interneurons به سلولهای گانگلیونی شبکیه متصل می شوند که فرآیندهای محوری آنها به مراکز بینایی بالاتر در مغز متصل می شوند.
توضیح مکانیسمهای اساسی
رشد چشم جنین بیشتر آغاز شد
51than یک قرن پیش. در یکی از مهمترین آنها
آزمایش ها ، هانس اسپمن ، بنیانگذار زیست شناسی رشد ، نشان داد كه اگر وزیكل نوری (ساختاری كه سرانجام به داخل فنجان نوری تبدیل می شود) از بین می رود ، لنز نتواند تشکیل شود. تعامل سطح
ectoderm (که از آن لنزها دریافت می شود) با وزیکول نوری زیرین ، نمونه ای کلاسیک از القاء جنین در نظر گرفته شده است - فرایندی که یک گروه سلولی به گروه همسایه سیگنال می دهد و بر پیشرفت آینده آنها تأثیر می گذارد. اکنون مجموعه ای از ژن ها شناسایی شده است که بسیاری از آنها فاکتور رونویسی یا فاکتورهای رشد را که برای تشکیل جام نوری ضروری هستند رمزگذاری می کنند.
تولید اندامهای پیچیده در شرایط آزمایشگاهی یک چالش اساسی در پزشکی احیا کننده است. اما این یک امر غیرممکن نیست: یک کل شبکیه مصنوعی اکنون از سلولهای بنیادی جنینی تولید شده است. به مقاله ص.51than یک قرن پیش مراجعه کنید. در یکی از مهمترین آنها
آزمایش ها ، هانس اسپمن ، بنیانگذار زیست شناسی رشد ، نشان داد كه اگر وزیكل نوری (ساختاری كه سرانجام به داخل فنجان نوری تبدیل می شود) از بین می رود ، لنز نتواند تشکیل شود. تعامل سطح
ectoderm (که از آن لنزها دریافت می شود) با وزیکول نوری زیرین ، نمونه ای کلاسیک از القاء جنین در نظر گرفته شده است - فرایندی که یک گروه سلولی به گروه همسایه سیگنال می دهد و بر پیشرفت آینده آنها تأثیر می گذارد. اکنون مجموعه ای از ژن ها شناسایی شده است که بسیاری از آنها فاکتور رونویسی یا فاکتورهای رشد را که برای تشکیل جام نوری ضروری هستند رمزگذاری می کنند.
با این وجود ، احتمال رشد یک اندام پیچیده مانند چشم در ظرف ، دور و آینده نگر به نظر می رسد ، اگرچه این مرز دوردست از طب احیا کننده ، به طور مداوم نزدیکتر می شود. در دهه گذشته ، کار الهام بخش2 نشان داده است که بیان فاکتورهای رونویسی میدان چشم می تواند منجر به شکل گیری چشم شود
در مکان های غیرمعمول در امتداد بدن
قورباغه های زنوپوس. علاوه بر این ، به دنبال
تولید سلولهای بنیادی جنینی انسانی (ES) ، ثابت شده است که 3,4/XNUMX می تواند تمایز آنها را به سمت خط شبکیه هدایت کند و هر دو اپیتلیوم رنگدانه شبکیه تولید کند.
(RPE) و نورونهای شبکیه (شکل 1). سلول
رویکردهای فرهنگ عمدتاً سعی در توسعه حداکثر انواع سلولهای خاص با هدف بالقوه پیوند چنین سلولهایی برای اهداف درمانی دارند.
در شرایط آزمایشگاهی ، سلولهای RPE که از سلولهای ES گرفته می شوند ، به صورت یکپارچه ساده مشخص می شوند. در مقابل ، تولید مثل سازمان چند لایه پیچیده تر و دقیق تر شبکیه عصبی یک مشکل مهندسی بافت سخت را نشان می دهد. اما گزارشهایی که ساختارهای لنز مانند 5 و گلبولهای پیش سازنده شبکیه را در کشتهای سلول ES ES6 توصیف می کنند ، حاکی از پتانسیل سازماندهی بافت چشم در شرایط آزمایشگاهی است.
اکنون ، Eiraku و همکاران 1 (صفحه 51) با زیبایی و شفافیت چشمگیر نشان می دهند که روند پیچیده تخریب وزیکول نوری ، و سپس تداخل آن برای تشکیل یک جام دو لایه ، می تواند به صورت خودجوش اتفاق بیفتد.
در فرهنگ ، با شروع تعداد زیادی از سلولهای پرتوان همگن - سلولهایی که می توانند -
به هر نوع سلول متمایز شوید (شکل 1 از paper1 و فیلم های تکمیلی را ببینید).
نکته مهم این پیشرفت این بود که ایراکو و همکارانش فقط موارد قبلی خود را ساده نکردند
پروتکل تمایز برای فرهنگ های ES ، ماتریژ همچنین اضافه شده است که شامل مؤلفه های ماتریکس خارج سلولی است. در این شرایط و با استفاده از یک پروتئین فلورسنت سبز
(GFP) ژن گزارشگر بیان شده در زمینه چشم و شبکیه عصبی ، آنها دریافتند که یک لایه مانند نورو-اپیتلیوم سلولهای مثبت GFP از طرف توپهای توخالی سلولهای ES خارج شده ، در یک فرایند یادآور تشکیل نوری-وزیکول . با گذشت زمان ، وزیکولهای نوری بطور خودبخود تحت مورفوژنز پویا قرار گرفتند
و جام های دو لایه تشکیل داد.
