بررسی های ایورمکتین؟ دارو 99,8٪ در 48 ساعت در برابر COVID-19 موثر است؟

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) موافقت کرد که وب سایت و پست‌های رسانه‌های اجتماعی خود را که به مردم هشدار می‌داد از ایورمکتین برای درمان کووید-19 استفاده نکنند، بر اساس توافقی که روز پنج‌شنبه در دادخواستی مبنی بر اینکه آژانس از اختیارات خود فراتر رفته است، حذف کند. متخصصان و بیماران از دارو استفاده نکنند.

ظرف 21 روز، آژانس به‌روزرسانی مصرف‌کننده «چرا نباید از ایورمکتین برای درمان یا پیشگیری از کووید-19 استفاده کرد» را حذف می‌کند که تصویر یک پزشک و یک اسب را نشان می‌دهد. FDA به روز رسانی را در 5 مارس 2021 ارسال کرد.

صفحه وب FDA که هنوز زنده است، مکرراً بیان می کند که FDA ایورمکتین را برای درمان COVID-19 مجاز یا تأیید نکرده است و هشدار می دهد که این دارو می تواند "ناامن" باشد. این صفحه همچنین حاوی زبانی است که به مردم هشدار می دهد که از ایورمکتین "در نظر گرفته شده برای دام" استفاده نکنند.

FDA همچنین پست‌های رسانه‌های اجتماعی توییتر، لینکدین، فیس‌بوک و اینستاگرام را که در سال‌های 2021 و 2022 با پیام‌هایی مانند «شما اسب نیستید» را حذف خواهد کرد. تو گاو نیستی جدی، شما بس کن.»

izentrop نوشت:آیا چنین است https://www.fda.gov/consumers/consumer- ... t-covid-19

izentrop نوشت:موفقیت بزرگ:
3 پزشک آمریکایی که حق تجویز دارو را به دست آوردند. گاهی اوقات حماقت در ایالات متحده، کشور پادشاه پول، که تصمیمات سیاسی بر دلایل علمی اولویت دارد، پیروز می شود. https://factuel.afp.com/doc.afp.com.33T39BH

در مجموع، کرم‌زدایی برای پزشکان متقلب ایده‌آل است.

به طور کلی، و نه تنها برای کووید، پزشکان (بایگانی) در ایالات متحده مجاز به تجویز داروهای "خارج از مجوز بازاریابی" هستند، یعنی خارج از نشانه هایی که برای آنها توسط FDA تایید شده است. این موضوع در فرانسه نیز صادق است، همانطور که در این مقاله از شورای دستور پزشکان که در اینجا آرشیو شده است توضیح داده شده است. در فرانسه، طبق دستور پزشکان، "نسخه بدون برچسب توسط کد بهداشت عمومی (ماده L.5121-12-1 CSP) ارائه شده است" و "باید استثنایی باقی بماند".

GuyGadeboisLeRetour نوشت:و به هر حال، FDA هیچ آزمایش، مطالعه و تحقیقی انجام نمی دهد...

یکی از وظایف FDA ارزیابی دقیق داده های علمی در مورد یک دارو برای اطمینان از ایمن و موثر بودن آن برای استفاده خاص است..
در برخی موارد، استفاده از دارویی برای پیشگیری یا درمان COVID-19 که توسط FDA تأیید نشده یا مجوز استفاده اضطراری FDA را دریافت نکرده است، ممکن است بسیار خطرناک باشد.

izentrop نوشت:یکی از وظایف FDA ارزیابی دقیق داده های علمی در مورد یک دارو برای اطمینان از ایمن و موثر بودن آن برای استفاده خاص است..

OxyContin یک مسکن قوی شبیه مورفین است که توسط آزمایشگاه خصوصی Purdue Pharma مستقر در کانکتیکات در ایالات متحده ساخته و به بازار عرضه شده است. اگرچه توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، سازمان نظارت بر سلامت آمریکا، مجاز است، اما اعتقاد بر این است که از زمان شروع بازاریابی آن در بازار آمریکا در سال 300، علت بیش از 000 مرگ و میر ناشی از مصرف بیش از حد دارو بوده است.

مجوز بازاریابی صادر شده توسط FDA در سال 1995 نیز چند سال بعد از زمانی که دکتر کرتیس رایت، در مبدأ این مجوز، به مدیریت Purdue Pharma در سال 1998 پیوست، مطبوعات بدی خواهد داشت.

به گفته برتراند لبوویچی، بحران مواد افیونی منشأ خود را در تاریخچه و عملکرد پزشکی و صنعت داروسازی آمریکا می‌یابد: "در ایالات متحده، صنعت داروسازی حق دارد داروها را با نسخه تبلیغ کند که در اروپا غیرممکن است. Sackler. برادران واقعاً راهی برای فروش مواد مخدر به شیوه‌ای تهاجمی و گمراه‌کننده اختراع کردند. بنابراین OxyContin میلیون‌ها آمریکایی را بین سال‌های 1995 تا 2010 اغوا کرد.
به گفته الیزا چل، این مشکل اعتیاد در گروه‌های اجتماعی مختلف مشاهده می‌شود: جمعیت سفیدپوست ایالت‌ها در فرآیند صنعتی‌زدایی که نوعی ناامیدی اجتماعی را تجربه می‌کنند، اقلیت‌های نژادی در مراکز شهری، جمعیت‌های بومی مناطق حفاظت‌شده هند و اخیراً جوانان. ، به شدت تحت تاثیر قرار گرفته است."