[Covid-19] Le remdesivir de Gilead pourrait devenir le premier traitement autorisé en Europe
Un coup d'accélérateur pourrait être donné aux procédures d'examens et d'évaluation du remdesivir de Gilead, afin d'autoriser plus rapidement l'emploi de cet antiviral dans la lutte contre le Covid-19 sur le sol européen, a annoncé lundi 8 juin l'Agence européenne du médicament (AEM). La molécule est déjà utilisée comme traitement pour les malades les plus gravement atteints aux Etats-Unis, en Inde et en Corée du Sud.
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09 juin 2020
![[Covid-19] Le remdesivir de Gilead pourrait devenir le premier traitement autorisé en Europe](/mediatheque/1/5/4/000876451_896x598_c.JPG)
Il pourrait devenir le premier traitement contre le Covid-19 autorisé sur le sol européen. Le remdesivir, une molécule du laboratoire Gilead (connu pour ses traitements contre le VIH), initialement développé contre Ebola, pourrait faire l'objet d'une procédure d'autorisation accélérée, a déclaré l'Agence Européenne du Médicament (AEM) lundi 8 juin.
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Des essais cliniques encourageants
Premier traitement à avoir montré son efficacité pour soigner les patients souffrant du Covid-19 lors d'essais cliniques, le remdesivir, un antiviral, est déjà utilisé pour traiter les malades les plus gravement atteints aux Etats-Unis, en Inde et en Corée du Sud.
Aux Etats-Unis, selon les résultats préliminaires d'un essai clinique dévoilés le 29 avril dernier par les Instituts de santé américains (NIH), il aurait permis aux malades hospitalisés de se rétablir en moyenne en 11 jours au lieu de 15. Ce traitement par injection intraveineuse a été testé auprès de 1 063 patients souffrant d’une forme avancée du Covid-19 et de problèmes pulmonaires, aux Etats-Unis et dans 21 hôpitaux européens et asiatiques.
Des conclusions confirmées le 22 mai par la publication du rapport complet des essais dans la revue New England Journal of Medecine. "Nous disposons maintenant de données solides montrant que le remdesivir diminue dans une mesure modeste le temps de guérison des personnes hospitalisées atteintes du Covid-19", a affirmé Anthony S. Fauci, directeur du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), membre du NIH et parrain des essais.
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S'il était approuvé, il s'agirait du premier traitement autorisé en Europe
"L'évaluation des bénéfices et des risques du remdesivir est réalisée dans le cadre d'un calendrier réduit et un avis pourrait être donné d'ici quelques semaines", a dit l'AEM dans un communiqué.
Si le traitement par intraveineuse de Gilead était approuvé, il s'agirait du premier à l'être en Europe contre le COVID-19. La Commission devra se prononcer en dernier ressort, mais elle suit la plupart du temps les avis de l'AEM.
Aux Etats-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé début mai à Gilead une autorisation de prescription du remdesivir pour le traitement des patients atteints du COVID-19.
Avec Reuters (Pushkala Aripaka ; version française Nicolas Delame)
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