اپی ژنتیک، ژنتیکی و یا تلفن همراه حافظه: واقعیت؟

چگونه به سالم ماندن و جلوگیری از خطرات و عواقب بر سلامت شما و سلامت عمومی است. بیماری های شغلی، خطرات صنعتی (آزبست، آلودگی هوا، امواج الکترومغناطیسی ...)، شرکت در معرض خطر (استرس در محل کار، استفاده بیش از حد از مواد مخدر و ...) و فردی (تنباکو، الکل ...).
کریستف
مدیر
مدیر
پست ها: 79121
سنگ نوشته : 10/02/03, 14:06
محل سکونت: سیاره Serre ساخته
X 10973




تعادل کریستف » 23/09/14, 00:18

اپی ژنتیک توسط یک "طرفدار" در 3 دقیقه توضیح داده شده است:

0 x
جانیک
کارشناس Econologue
کارشناس Econologue
پست ها: 19224
سنگ نوشته : 29/10/10, 13:27
محل سکونت: کبود
X 3491




تعادل جانیک » 23/09/14, 08:22

بسیار عالی!
0 x
کریستف
مدیر
مدیر
پست ها: 79121
سنگ نوشته : 10/02/03, 14:06
محل سکونت: سیاره Serre ساخته
X 10973

پاسخ: اپی ژنتیک ، حافظه ژنتیکی یا سلولی: واقعیت؟




تعادل کریستف » 03/11/18, 03:21

اثبات وجود اپی ژنتیک با ... عزیزم ؟؟؟؟ چه کسی می خواهد موضوع را امتحان کند؟ الان کجایی؟

: شوک: : شوک: : شوک: : شوک:

0 x
izentrop
کارشناس Econologue
کارشناس Econologue
پست ها: 13644
سنگ نوشته : 17/03/14, 23:42
محل سکونت: پیکاردی
X 1502
تماس با ما:

پاسخ: اپی ژنتیک ، حافظه ژنتیکی یا سلولی: واقعیت؟




تعادل izentrop » 04/11/18, 00:29

0 x
احمد
کارشناس Econologue
کارشناس Econologue
پست ها: 12298
سنگ نوشته : 25/02/08, 18:54
محل سکونت: کبود
X 2963

پاسخ: اپی ژنتیک ، حافظه ژنتیکی یا سلولی: واقعیت؟




تعادل احمد » 04/11/18, 12:44

این احتمالاً توضیح عبارات است: "نبوغ کوچک" و "دادای بزرگ"! : LOL
1 x
"بیش از هر چیز ، آنچه را که به تو می گویم باور نکن."
کریستف
مدیر
مدیر
پست ها: 79121
سنگ نوشته : 10/02/03, 14:06
محل سکونت: سیاره Serre ساخته
X 10973

پاسخ: اپی ژنتیک ، حافظه ژنتیکی یا سلولی: واقعیت؟




تعادل کریستف » 06/07/21, 16:38

خوب ، من نمی دانستم که اکسل کان از ایده دفاع می کند اپی ژنتیک !

"همه چیز ذاتی است و همه چیز اکتسابی است: ژنتیک و اپی ژنتیک تعامل دائمی دارند"
مصاحبه با متخصص ژنتیک اکسل خان ، رئیس اتحادیه مبارزه با سرطان.

پانزده سال پیش ، در زمان اولین توالی یابی ژنوم انسان (مصاحبه مربوط به سال 2019 است) ، ما بر شناسایی همه ژن های خود بسیار متکی بودیم ، و DNA سازمان دهنده اصلی سلول بود ...

آکسل کان: درست است ، این دیدگاه غالب بود ، اما فقط در میان کسانی که نزدیک بین بودند! در این دوره ، من به طور برجسته مشاور سرمایه گذاری در بیوتکنولوژی بودم و سخنرانی من روشن بود. پتانسیل تجاری سازی و ایجاد ارزش تولید شده توسط تعیین توالی ژنوم فوق العاده کم بود. این احمقانه است که بخواهیم فقط بر اساس توالی یابی ژنوم ، با تورم هزینه ای شرکت های عمومی معامله کنیم.

همه اینها توهم بود ، مثل همیشه. امروزه برعکس شده است: برخی ادعا می کنند که ژنوم به عنوان یک توالی ژنتیکی دیگر اهمیتی ندارد. ما در دنیای همه اپی ژنتیک خواهیم بود. در واقع این هیچ یک نیست و دیگری ، هر دو همزمان هستند ، با تعاملات بسیار ظریف بین این دو.

میشه جزئیات بدید؟

آکسل کان: وقتی او شروع به شرکت در پروژه ژنوم انسانی کرد که از سال 1989 آغاز شد ، والتر گیلبرت (برنده جایزه نوبل در سال 1980) ادعا کرد که ما قصد داریم برنامه زندگی را بخوانیم. اما آنقدر طولانی شده بود که دیگر باورمان نمی شد.

با آغاز قرن بیست و یکم ، اپی ژنتیک به خوبی شناخته می شد ، گرچه شاید کمتر مد بود. به طور خاص ، تغییرات (فسفوریلاسیون ، متیلاسیون ، ADP- ریبوسیلاسیون…) هیستون ها ، این پروتئین هایی که DNA در اطراف آنها پیچیده می شود و باعث تشکیل کروماتین می شود ، موضوع مطالعات بسیار طولانی بوده است.

من خودم روی تنظیم و در نتیجه سازگاری ژنهای کبد با غذا کار کردم. این در واقع نوعی تنظیم است ، نه از توالی ، بلکه از سطح بیان ژن ها. ما برخی از مکانیسم های اساسی را توضیح داده ایم که توضیح می دهد چگونه گلوکز خود بر رونویسی ژن تأثیر می گذارد.

همچنین در این زمان ، در سال 2002 ، اولین مطالعات مربوط به ارتباط وضعیت سلامت کودکان با فراوانی غذایی که پدربزرگ و مادربزرگ آنها می دانسته اند منتشر شده است. ما نوعی ارث بدون ژن را کشف کردیم.

پارادایم داروینی باقی می ماند. این اصول اساسی تکامل را توضیح می دهد ، گرچه باید اصلاح شود. بدیهی است که ژن ها وجود دارند و مانند آنچه که توالی آنها رمزگذاری می کند عمل می کنند. اما همچنین ، در کوتاه مدت یا بلند مدت ، توسط همه مکانیسم های اپی ژنتیک کنترل می شوند. و این تنظیم اپی ژنتیک نمود محیط است.

پیشرفت بیش از هر چیز مربوط به تداوم اثر انگشت مربوط به اپی ژنتیک طی چند نسل است. با این حال ، باید به یاد داشته باشید که فقط تغییرات ژنتیکی در تمام نسل ها منتقل می شود. سپس ، ما گفتگوی بین این دو طرف را بهتر می دانیم ، حتی اگر قبلاً آن را با سیستم SOS باکتری ها ملاقات کرده بودیم. در شرایط مضر ، مانند کمبود غذا ، یا اشعه یونیزان ... مکانیزمی شروع به کار می کند و باعث تغییر پذیری بیش از حد می شود که تنوع ژنتیکی را افزایش می دهد و بنابراین این احتمال وجود دارد که به طور تصادفی ، یک فرم مقاوم در برابر این شرایط نامطلوب ظاهر شود و انتخاب شود. .

شما از ژوئن رئیس اتحادیه مبارزه با سرطان هستید. در این نوع بیماری ، اپی ژنتیک نیز دخیل است.

آکسل کان: مطمئناً ، اما باز هم ، پارادایم تغییری نکرده است: سرطان همیشه به دلیل جهش های بدنی است. از نظر من ، تغییر در میزان بیان ژن به تنهایی قادر به ایجاد سرطان نیست. این از شرایط خاصی ناشی می شود (اشعه های یونیزان ، آلودگی ، التهاب و غیره) که مانند سیستم SOS باعث ایجاد تغییر پذیری طبیعی می شود و این خطر را افزایش می دهد که در میان سلول های با فنوتیپ های مختلف تولید شده ، به طور تصادفی ، یکی وجود دارد که تکثیر بیشتری داشته باشد. و از همسایگان خود مهاجم است. و این سرطان است.

چانس توضیح می دهد که در صورت وجود جهش های سرطان زا ، برخی به این بیماری مبتلا می شوند و برخی دیگر به این بیماری دچار نمی شوند.

همانطور که گفته شد ، در فرآیندهای مختلف مولکولی درگیر ، تغییرات "کمی" در سطح بیان ژن رخ می دهد ، و بنابراین می توان گفت که اپیزوژنز در سرطان زایی نقش دارد. با این حال ، هیچ فرآیند توموری بدون جهش ژنی که باعث ایجاد مزیت انتخابی به سلول شود ، آغاز نمی شود.

کشف دیگری که باعث شده جبرگرایی DNA کمی متزلزل شود ، مداخله شانس در بیان ژن است. آیا نقشی در سرطان دارد؟

آکسل کان: در ظاهر و تکامل سرطان ها مهم است. وی به عنوان مثال توضیح می دهد که در صورت وجود جهش های بالقوه سرطان زا ، برخی از افراد در واقع به این بیماری مبتلا می شوند و برخی دیگر به این بیماری دچار نمی شوند. جهش در ژن های BRCA 1 یا BRCA 2 احتمال ایجاد سرطان پستان زیاد است ، اما به طرز عجیبی حدود 20٪ از زنان با چنین جهشی بیمار نخواهند بود. به عبارت دیگر ، جهش بدون ایجاد خودکار تومورزایی ، سلول را تقویت می کند. جهش فقط فراوانی یک پدیده را افزایش می دهد.

این ما را به سیستم SOS بازمی گرداند ، زیرا جهش شامل مکانیزم های ترمیم DNA بسیار ضعیف و یا بیش از حد تغییر پذیری بارزتر است. آنجا بطور تصادفی لانه می شود. بسیاری از سرطان ها ، از جمله سندرم لینچ ، (یک سرطان خانوادگی روده بزرگ) با ناهنجاری های مکانیسم های ترمیم مرتبط هستند.

طبق یک مطالعه اخیر ، همه ما موزاییک هستیم و "کلون" های مختلفی را در خود جای داده ایم که همگی کم و بیش در مسیر سرطان زایی نقش دارند. آیا مربوط است؟

آکسل کان: بله ، البته. و ما می توانیم این نتیجه را به یکی از پیشرفتهای مهم در درمان پیوند دهیم: ایمونوتراپی. سلولهای ما اغلب جهش می یابند. آنها اغلب ترمیم می شوند ، اما نه همیشه. گاهی اوقات تعادل زیبای این سلولها بر هم می خورد ، آنها آسیب دیده و از بین می روند. و به طور استثنایی ، یک سلول می تواند یک مزیت تکثیر داشته باشد ، و آن سرطان است.

در این حالت ، جهش ها (همیشه چندین مورد وجود دارد) منجر به پروتئین های رمزگذاری شده مختلف می شود. سلول سرطانی ، اگر خارجی نباشد ، عجیب است و س bigال بزرگی که پیش آمده این است: چرا سیستم ایمنی بدن ما که معمولاً مشتاقانه از بین بردن سلولهای خارجی است ، این سلولها را هدف قرار نمی دهد؟ غیرعادی است؟ اکنون می دانیم. با مکانیسم های انتخاب داروین ، سلول سرطانی قادر است سلول های ایمنی را غیرفعال کند تا از بین نرود.

ایمونوتراپی شامل از بین بردن مهار سیستم ایمنی توسط سلول های سرطانی است. لنفوسیت های T تمام فعالیت سیتولیتیک خود را بازیابی کرده و به سلول های سرطانی حمله می کنند. افسوس ، نه تنها ، که توضیح می دهد عوارض جانبی قابل توجهی که گاهی اوقات مواجه می شوند.

این مطالعه همچنین از نظر تشخیص و پیشگیری راه هایی را برای شما باز می کند ، به عنوان مثال با تشخیص زودهنگام کلون های پیش توده؟

آکسل کان: بله ، این روشی است برای تکمیل ابزارهای موجود امروز ، از مطالعات ژنتیکی شروع می شود. بیشتر کارها بر روی گردش خون DNA ، بخشهایی از DNA است که توسط سلولهایی که قبلاً در مسیر سرطان درگیر شده اند ، در خون آزاد می شود.

بگذارید در زمینه تشخیص باقی بمانیم. تا چه حد می توانیم در آزمایش های مستعد برای خطرات مرتبط با سلامتی و به ویژه سرطان اطمینان داشته باشیم؟

آکسل کان: همه چیز به سرطان بستگی دارد. جهش درگیر در پولیپوز کولون خانوادگی در 100٪ موارد منجر به سرطان روده بزرگ می شود. درمان پیشگیرانه برداشتن کامل روده بزرگ است. برای سرطان پستان ، جهش BRCA 1 خطر را به 75٪ و BRCA 2 را به 50-60٪ افزایش می دهد. برای سایر ژن های کم القا ، اثر شانس را پیدا می کنیم: جهش در نسبت متغیر احتمال وقوع سرطان را افزایش می دهد.

(...)




مثل چه ... او در آخر بازتر از آن بود که به نظر می رسید ... از بحران پوکی خیلی بد بود و بنابراین ماه های آخر زندگی اش ، او را برای شخص بسته ای گذراند ...
1 x
آواتار د l 'utilisateur
GuyGadeboisTheBack
کارشناس Econologue
کارشناس Econologue
پست ها: 14823
سنگ نوشته : 10/12/20, 20:52
محل سکونت: 04
X 4302

پاسخ: اپی ژنتیک ، حافظه ژنتیکی یا سلولی: واقعیت؟




تعادل GuyGadeboisTheBack » 06/07/21, 16:47

این نوع شخصیت در چشم انداز علمی فرانسه کاملاً نمادین است. او "نقشه" دارد و بنابراین هنوز مجبور بود در قفسه های خاصی غذا بخورد تا ما او را تنها بگذاریم و بتوانیم کار خود را ادامه دهیم. ظاهراً او از طرف جامعه و همچنین دنیای سیاسی که به صداقت او احترام می گذارند (که باید با چند موچین گرفته شود) مورد استقبال قرار گرفت. بهتر از این ، او در روستای محل تولد وی که به سادگی و مهربانی او احترام می گذارند بسیار مورد احترام بود. بنابراین شخصیت پیچیده است اما من همیشه او را خیرخواه ، کنجکاو و گشوده یافته ام. به عنوان مثال ، در مقابل یک Claude Allègre ، که نمونه اولیه یک نفرت انگیز دروغین است ، دانشمند ناپاک و پر از یقین و استکبار همانطور که ما در این مورد داریم forum. یک سرنخ: او بینی خود را قرمز می کند بدون اینکه بداند. : Mrgreen:
0 x
جانیک
کارشناس Econologue
کارشناس Econologue
پست ها: 19224
سنگ نوشته : 29/10/10, 13:27
محل سکونت: کبود
X 3491

پاسخ: اپی ژنتیک ، حافظه ژنتیکی یا سلولی: واقعیت؟




تعادل جانیک » 06/07/21, 17:30

مثل چه ... او در آخر بازتر از آن بود که به نظر می رسید ... از بحران پوکی خیلی بد بود و بنابراین ماه های آخر زندگی اش ، او را برای شخص بسته ای گذراند ...
احتمالاً تأثیر درمان ها!
https://www.rtl.fr/actu/debats-societe/ ... 7800920216
0 x
"ما علم را با واقعیت ها مانند ساخت خانه با سنگ می گیریم؛ اما انباشت واقعیت ها بیشتر علمی نیست بلکه یک شمع سنگ است خانه" هنری پوینکاره
کریستف
مدیر
مدیر
پست ها: 79121
سنگ نوشته : 10/02/03, 14:06
محل سکونت: سیاره Serre ساخته
X 10973

پاسخ: اپی ژنتیک ، حافظه ژنتیکی یا سلولی: واقعیت؟




تعادل کریستف » 18/07/22, 01:47

1 x
کریستف
مدیر
مدیر
پست ها: 79121
سنگ نوشته : 10/02/03, 14:06
محل سکونت: سیاره Serre ساخته
X 10973

پاسخ: اپی ژنتیک ، حافظه ژنتیکی یا سلولی: واقعیت؟




تعادل کریستف » 03/10/22, 18:54

اقتصاد هنوز در پیش است ... طبق معمول؟ : Mrgreen:

ژن‌های شما می‌توانند ردی از زندگی پدربزرگ و مادربزرگتان را داشته باشند

یک مطالعه توسط محققان در UC Santa Cruz نشان می‌دهد که تغییرات اپی ژنتیکی نه تنها از والدین به فرزندانشان، بلکه به نسل بعدی نیز منتقل می‌شود. این "وراثت اپی ژنتیکی بین نسلی" می تواند توضیح دهد که چگونه سلامت یک فرد می تواند تحت تأثیر تجربیات والدین و پدربزرگ و مادربزرگ آنها قرار گیرد.

تغییرات اپی ژنتیک شامل اصلاح در سطح خود DNA نیست، بلکه روش بیان ژن ها را تغییر می دهد که مستقیماً بر سلامت و رشد فرد تأثیر می گذارد. به لطف اپی ژنتیک است که سلول های بدن ما، که با این وجود همه دارای DNA یکسانی هستند، در یک یا آن عملکرد (نرون ها، سلول های قلب، سلول های عضلانی و غیره) تخصص دارند. اپی ژنتیک تعیین می کند که کدام ژن، از میان تقریباً 25 ژنی که DNA ما را تشکیل می دهند، باید بیان شوند یا نه. این فرآیند شامل مکانیسم‌های پیچیده و کاملاً مشخص نشده است.

این تغییرات، که در طول تقسیم سلولی منتقل می شوند، توسط محیط و رفتارهای خاصی ایجاد می شوند. برخی از آنها طولانی مدت هستند (به ویژه آنهایی که عملکرد سلول را دیکته می کنند)، برخی دیگر گذرا هستند (مانند آنهایی که ژن های مرتبط با ریتم شبانه روزی را تنظیم می کنند). همچنین مشخص شده است که ناهنجاری های اپی ژنتیکی می توانند در ایجاد و پیشرفت برخی بیماری ها، به ویژه سرطان ها نقش داشته باشند. این تغییرات در بیان ژن می تواند ارثی باشد، اما چگونگی تأثیر اپی ژنوم های والدین بر رشد و سلامت فرزندان هنوز نامشخص است.

(...)


https://trustmyscience.com/genes-pourra ... s-parents/
0 x

 


  • موضوعات مشابه
    پاسخ ها
    نمایش ها
    آخرین پست

برگشت به بخش "بهداشت و پیشگیری است. آلودگی، علل و اثرات خطرات زیست محیطی "

چه کسی آنلاین است؟

کاربران در حال دیدن این forum : بدون ثبت نام و مهمانان 306