استفان گایت، یکی دیگر از اخراج شده از سیستم بهداشت
https://actu.fr/grand-est/strasbourg_67 ... 19183.htmlاینجا گذاشتم چون "انتقال" مورد توجه این موضوع است...
روبوب نوشت:izentrop نوشت: در مطالعه ذکر شده، تیم پاستور برای انتقال به این مطالعه انگلیسی اشاره می کند
چرا می خواهید وقتم را با خواندن مزخرفات (انتقال نووکس 12 برابر بیشتر) که توسط افراد فاسد نوشته شده است تلف کنم؟
جعبه EN.jpg
واکنش آنتی واکس معمولی به اطلاعاتی که برخلاف باورهای اوست. شما به خوبی می دانید که منحنی نشان دهنده تنها مواردی است که با آزمایش PCR بدون دقت بیشتر شناسایی می شوند، به بهترین وجه وضعیت یک بیماری همه گیر را در یک مکان مشخص نشان می دهد و نه چیز دیگری.
آزمایش بازده انتقال دشوار است. داده ها فقط می توانند از بیمارانی که بارها و بارها آزمایش شده اند و سطح بار ویروسی آنها به طور دقیق اندازه گیری شده است به دست آید.
در اینجا، مطالعه دیگری در مورد انتقال در طول نوع دلتا، از یک مجله معتبر، با "داده های اداری ملی دانمارک برای تخمین اثربخشی واکسن در خانواده ها".
چندین مسئله تخمین اثربخشی واقعی واکسن (VE) را دشوار می کند. در اصل، عفونت با SARS-CoV-2 معمولاً به سه چیز نیاز دارد: (XNUMX) یک مورد آلوده که قادر به انتقال ویروس باشد (XNUMX) یک مورد ثانویه احتمالی که مستعد عفونت است و (iii) یک رویداد تماس/انتقال. بین مورد آلوده و مورد ثانویه احتمالی واکسیناسیون ممکن است بر حساسیت افراد در معرض ابتلا به عفونت تأثیر بگذارد، اما همچنین ممکن است بر عفونی بودن مورد آلوده تأثیر بگذارد، با عفونت پیشرونده که بر تأثیر واکسیناسیون علیه عفونت غلبه کند. بنابراین جدا کردن تخمینهای تجربی اثربخشی واکسن در برابر عفونت در تماسهای در معرض (VES) از تخمینهای اثربخشی واکسن عفونتپذیری در موارد اولیه (VEJe) دشوار است. یک راه حل برای به دست آوردن این تخمین ها، به دست آوردن اطلاعات ثانویه در مورد موارد اولیه آلوده است که به آنها اجازه می دهد تا با تماس های در معرض آنها مرتبط شوند و وضعیت واکسیناسیون موارد اولیه و مخاطبین در معرض در یک تجزیه و تحلیل آماری را در نظر بگیرند.
... و خلاصه ای از داده های مختلف جهانی در
گفتگو.
https://www.nature.com/articles/s41467-022-31494-y