بازگشت Creutzfeldt-Jakob c. 2021 (در کانادا ...)
ارسال شده: 06/05/21, 17:41
مسری است؟
کانادا: پزشکان در مورد بیماری عصبی مرموز تحقیق می کنند
چندین هفته است که متخصصان مغز و اعصاب کانادایی با وضعیت نگران کننده ای روبرو شده اند. بیشتر و بیشتر بیماران مبتلا به اختلالات عصبی ، بسیار شبیه به بیماری Creutzfeldt-Jakob - یک آسیب شناسی تخریب عصبی ناشی از پریون ها ، در بیمارستان های سراسر کشور وجود دارد. با این حال ، معاینات هیچ اثری از پریون ها و سایر نشانگرهای بیماری های عصبی شناخته شده را نشان نمی دهد. پزشکان پیش از این چندین فرضیه را مطرح کرده اند و در حال حاضر در مرحله بررسی آنها هستند تا در اسرع وقت منشا این بیماری مرموز را شناسایی کنند.
پزشکان برای اولین بار این بیماری گیج کننده را در سال 2015 کشف کردند. در آن زمان ، این یک بیمار تنها بود ، "یک مورد جدا شده و غیرمعمول". اما از آن زمان به تدریج بیماران مشابه بیشتری وجود داشته است. به اندازه کافی پزشکان می توانند خوشه را به عنوان یک آسیب شناسی یا سندرم متفاوت و جدید تشخیص دهند.
در حال حاضر کانادا در حال پیگیری 48 مورد است که به طور مساوی بین مردان و زنان از 18 تا 85 سال تقسیم شده است. این بیماران از مناطق شبه جزیره آکادیان و مونکتون در نیوبرانزویک هستند. اعتقاد بر این است که شش نفر بر اثر این بیماری فوت کرده اند. بیشتر بیماران اخیراً از سال 2018 شروع به تجربه علائم کرده اند ، اگرچه تصور می شود این بیماری از اوایل سال 2013 مشاهده شده است.
بیماری با علائم عصبی-روانپزشکی بسیار متنوع
آلیر ماررو ، متخصص مغز و اعصاب ، توضیح می دهد که علائم از بیمار به بیمار دیگر بسیار متفاوت است. در ابتدا ممکن است تغییراتی در رفتار مانند اضطراب ، افسردگی و تحریک پذیری و همچنین درد غیر قابل توضیح ، دردهای عضلانی و اسپاسم در افراد سالم قبلی ایجاد شود.
غالباً ، بیماران به سختی در خواب می مانند - بی خوابی یا بی خوابی شدید - و مشکلات حافظه ای دارند. ممکن است اختلالات زبانی به سرعت در حال پیشرفت باشد که برقراری ارتباط و مکالمه روان را دشوار می کند - مسائلی مانند لکنت زبان یا تکرار کلمات.
علائم دیگر کاهش سریع وزن و تحلیل رفتن عضلات ، همراه با اختلالات بینایی و مشکلات هماهنگی و همچنین انقباضات غیرارادی عضلات است. بسیاری از بیماران به کمک واکرها یا صندلی های چرخدار نیاز دارند. بعضی از افراد خوابهای توهم زا یا مزاحم بیداری از خواب می بینند. چندین بیمار مبتلا به "هذیان Capgras" گذرا ، یک اختلال روانپزشکی هستند که در آن فرد معتقد است یکی از عزیزان خود را با شیادی جایگزین کرده است.
فرضیات ، س questionsالات و امتحانات
ماررو با کمک تیمی از محققان و آژانس بهداشت عمومی فدرال ، تحقیقات در مورد این بیماری را رهبری می کند. بیماران مشکوک تحت آزمایشات بیماری پریون و آزمایشات بیماریهای ژنتیکی ، پانلهای بررسی بیماریهای خود ایمنی یا انواع سرطان و غربالگری ویروسها ، باکتریها ، قارچها ، فلزات سنگین و آنتی بادیهای غیر طبیعی قرار می گیرند.
از آنها در مورد عوامل محیطی ، مواجهه با سبک زندگی ، سفر ، سابقه پزشکی و منابع آب و غذا س foodال می شود. آنها برای آزمایش انواع عفونتها و اختلالات احتمالی ، سواب کمر را انجام می دهند. هیچ درمانی وجود ندارد ، فقط دارو برای تسکین ناراحتی علائم خاص وجود دارد. در حال حاضر ، نظریه این است که بیماری اکتسابی است و نه ژنتیکی.
ماررو توضیح می دهد: "اولین ایده مشترک ما این است که یک عنصر سمی در محیط این بیمار به دست آمده است که باعث تغییرات دژنراتیو می شود." اگرچه بیماران هیچ شواهدی از بیماری پریون شناخته شده نشان نمی دهند ، اما این موضوع به عنوان یک علت کاملاً رد نشده است.
نظریه دیگر قرار گرفتن مزمن در معرض چیزی به نام "اکسیتوتوکسین" مانند اسید دوموئیک است که با حادثه مسمومیت غذایی در سال 1987 ناشی از صدفهای آلوده به سم از استان همسایه جزیره پرنس ادوارد مرتبط بود. علاوه بر اختلالات دستگاه گوارش ، حدود یک سوم از مبتلایان علائمی مانند از دست دادن حافظه ، سرگیجه ، گیجی دارند. برخی از بیماران به کما رفتند و چهار نفر فوت کردند.
متخصص مغز و اعصاب نیل کاشمن تصریح می کند که آنها همچنین در حال بررسی سم دیگری - بتا-متیل آمینو-ال-آلانین (BMAA) هستند. که به عنوان یک خطر محیطی در ایجاد بیماری هایی مانند آلزایمر و پارکینسون نقش دارد. BMAA توسط سیانوباکتریوم تولید می شود که معمولاً به عنوان جلبکهای سبز آبی شناخته می شود. برخی از محققان همچنین بر این باورند که BMAA با بیماری تخریب عصبی مرتبط است که در جمعیت بومی قلمرو گوام در جزیره ایالات متحده در اواسط قرن XNUMX ثبت شده است. و در دانه هایی یافت می شود که بخشی از رژیم غذایی آنها بود.
"ما باید به اصول اولیه برگردیم ، و به اصل اول برگردیم. در این مرحله ، هیچ چیز را نمی توان کنار گذاشت ، "Cashhman به یاد می آورد. بنابراین چند نفر دیگر می توانند به این بیماری مبتلا شوند؟ ماررو می گوید ممکن است این یک پدیده بزرگتر باشد که در خارج از این دو منطقه واقع شده است - شبه جزیره آکادیان ، با جوامع ماهیگیری و سواحل شنی و Moncton ، یک مرکز - شهر - که در حال حاضر بیماران شناسایی شده اند.
https://trustmyscience.com/canada-medec ... rologique/
کانادا: پزشکان در مورد بیماری عصبی مرموز تحقیق می کنند
چندین هفته است که متخصصان مغز و اعصاب کانادایی با وضعیت نگران کننده ای روبرو شده اند. بیشتر و بیشتر بیماران مبتلا به اختلالات عصبی ، بسیار شبیه به بیماری Creutzfeldt-Jakob - یک آسیب شناسی تخریب عصبی ناشی از پریون ها ، در بیمارستان های سراسر کشور وجود دارد. با این حال ، معاینات هیچ اثری از پریون ها و سایر نشانگرهای بیماری های عصبی شناخته شده را نشان نمی دهد. پزشکان پیش از این چندین فرضیه را مطرح کرده اند و در حال حاضر در مرحله بررسی آنها هستند تا در اسرع وقت منشا این بیماری مرموز را شناسایی کنند.
پزشکان برای اولین بار این بیماری گیج کننده را در سال 2015 کشف کردند. در آن زمان ، این یک بیمار تنها بود ، "یک مورد جدا شده و غیرمعمول". اما از آن زمان به تدریج بیماران مشابه بیشتری وجود داشته است. به اندازه کافی پزشکان می توانند خوشه را به عنوان یک آسیب شناسی یا سندرم متفاوت و جدید تشخیص دهند.
در حال حاضر کانادا در حال پیگیری 48 مورد است که به طور مساوی بین مردان و زنان از 18 تا 85 سال تقسیم شده است. این بیماران از مناطق شبه جزیره آکادیان و مونکتون در نیوبرانزویک هستند. اعتقاد بر این است که شش نفر بر اثر این بیماری فوت کرده اند. بیشتر بیماران اخیراً از سال 2018 شروع به تجربه علائم کرده اند ، اگرچه تصور می شود این بیماری از اوایل سال 2013 مشاهده شده است.
بیماری با علائم عصبی-روانپزشکی بسیار متنوع
آلیر ماررو ، متخصص مغز و اعصاب ، توضیح می دهد که علائم از بیمار به بیمار دیگر بسیار متفاوت است. در ابتدا ممکن است تغییراتی در رفتار مانند اضطراب ، افسردگی و تحریک پذیری و همچنین درد غیر قابل توضیح ، دردهای عضلانی و اسپاسم در افراد سالم قبلی ایجاد شود.
غالباً ، بیماران به سختی در خواب می مانند - بی خوابی یا بی خوابی شدید - و مشکلات حافظه ای دارند. ممکن است اختلالات زبانی به سرعت در حال پیشرفت باشد که برقراری ارتباط و مکالمه روان را دشوار می کند - مسائلی مانند لکنت زبان یا تکرار کلمات.
علائم دیگر کاهش سریع وزن و تحلیل رفتن عضلات ، همراه با اختلالات بینایی و مشکلات هماهنگی و همچنین انقباضات غیرارادی عضلات است. بسیاری از بیماران به کمک واکرها یا صندلی های چرخدار نیاز دارند. بعضی از افراد خوابهای توهم زا یا مزاحم بیداری از خواب می بینند. چندین بیمار مبتلا به "هذیان Capgras" گذرا ، یک اختلال روانپزشکی هستند که در آن فرد معتقد است یکی از عزیزان خود را با شیادی جایگزین کرده است.
فرضیات ، س questionsالات و امتحانات
ماررو با کمک تیمی از محققان و آژانس بهداشت عمومی فدرال ، تحقیقات در مورد این بیماری را رهبری می کند. بیماران مشکوک تحت آزمایشات بیماری پریون و آزمایشات بیماریهای ژنتیکی ، پانلهای بررسی بیماریهای خود ایمنی یا انواع سرطان و غربالگری ویروسها ، باکتریها ، قارچها ، فلزات سنگین و آنتی بادیهای غیر طبیعی قرار می گیرند.
از آنها در مورد عوامل محیطی ، مواجهه با سبک زندگی ، سفر ، سابقه پزشکی و منابع آب و غذا س foodال می شود. آنها برای آزمایش انواع عفونتها و اختلالات احتمالی ، سواب کمر را انجام می دهند. هیچ درمانی وجود ندارد ، فقط دارو برای تسکین ناراحتی علائم خاص وجود دارد. در حال حاضر ، نظریه این است که بیماری اکتسابی است و نه ژنتیکی.
ماررو توضیح می دهد: "اولین ایده مشترک ما این است که یک عنصر سمی در محیط این بیمار به دست آمده است که باعث تغییرات دژنراتیو می شود." اگرچه بیماران هیچ شواهدی از بیماری پریون شناخته شده نشان نمی دهند ، اما این موضوع به عنوان یک علت کاملاً رد نشده است.
نظریه دیگر قرار گرفتن مزمن در معرض چیزی به نام "اکسیتوتوکسین" مانند اسید دوموئیک است که با حادثه مسمومیت غذایی در سال 1987 ناشی از صدفهای آلوده به سم از استان همسایه جزیره پرنس ادوارد مرتبط بود. علاوه بر اختلالات دستگاه گوارش ، حدود یک سوم از مبتلایان علائمی مانند از دست دادن حافظه ، سرگیجه ، گیجی دارند. برخی از بیماران به کما رفتند و چهار نفر فوت کردند.
متخصص مغز و اعصاب نیل کاشمن تصریح می کند که آنها همچنین در حال بررسی سم دیگری - بتا-متیل آمینو-ال-آلانین (BMAA) هستند. که به عنوان یک خطر محیطی در ایجاد بیماری هایی مانند آلزایمر و پارکینسون نقش دارد. BMAA توسط سیانوباکتریوم تولید می شود که معمولاً به عنوان جلبکهای سبز آبی شناخته می شود. برخی از محققان همچنین بر این باورند که BMAA با بیماری تخریب عصبی مرتبط است که در جمعیت بومی قلمرو گوام در جزیره ایالات متحده در اواسط قرن XNUMX ثبت شده است. و در دانه هایی یافت می شود که بخشی از رژیم غذایی آنها بود.
"ما باید به اصول اولیه برگردیم ، و به اصل اول برگردیم. در این مرحله ، هیچ چیز را نمی توان کنار گذاشت ، "Cashhman به یاد می آورد. بنابراین چند نفر دیگر می توانند به این بیماری مبتلا شوند؟ ماررو می گوید ممکن است این یک پدیده بزرگتر باشد که در خارج از این دو منطقه واقع شده است - شبه جزیره آکادیان ، با جوامع ماهیگیری و سواحل شنی و Moncton ، یک مرکز - شهر - که در حال حاضر بیماران شناسایی شده اند.
https://trustmyscience.com/canada-medec ... rologique/