علاوه بر این تضاد منافع با کسی که سلامتی را مستقیماً از طرف سازنده وارد می کند و ممنوعیت به دست آمده را به لطف تعیین قهرمانانه یک پزشک به تعویق می اندازد !!
در غیر این صورت ما به تجویز آن ادامه می دهیم !!
قدرت لابی ها را می کشد ، سلامتی و جاهای دیگر!
علاوه بر این ، عدالت عنوان کتاب را ممنوع اعلام کرده است: انتخاب کنید: چه تعداد کشته ، به درخواست سازنده !!
http://www.enviro2b.com/2010/10/21/medi ... ou-%C2%BB/
http://www.eugenol.com/sujets/390491-me ... nce-mortel
از سال 1998 می دانستیم !!
چند دارو و محصول خطرناک دیگر ساکت هستند !!
سوت زدن ها در برابر لابی ها سرخ نمی شوند !!
ترسناک:
Irène Frachon ، pulmonologist در بیمارستان دانشگاه Brest ، نویسنده " واسطه 150 میلی گرم ، زیرنویس سانسور شده » به نسخه های گفتگو. دکتر برتونی در این کتاب با رد این آسیب به داروی هزاران قربانی که هنوز از آن بی خبر نیستند ، بمبی در زمان واقعی را بیرون می کشد ، ...
این رسما یک ضد دیابتی و غیررسمی یک سرکوب کننده اشتها است ...
به طور گسترده به عنوان سرکوب کننده اشتها در افراد فاقد دیابت مورد استفاده قرار می گیرد ...
به همین دلیل در سال 1976 وارد بازار شد و در سال 2009 ممنوع شد ، به همین دلیل آسیب بزرگی وارد کرد! بیش از دو میلیون نفر از واسطه استفاده کرده اند ...
سپس شواهد علمی آورده شد كه این دارو در معرض خطر نسبتاً نادر اما نه چندان استثنایی ، به ترتیب 0,5/1000/XNUMX نفری كه آن را مصرف كرده اند ، از بین رفتن دریچه های قلب است ، و باعث نارسایی دریچه اغلب چند برابر می شود. در سال 1997 ، ایزومراید ، پسر عموی نزدیک Mediator ، که توسط همان آزمایشگاه Servier به بازار عرضه شده بود ، از بازار خارج شد زیرا این امر می تواند دریچه های قلب را از بین ببرد. پس از جذب ، مشخص شد که ایزومرید به نوعی "سم" کوچک ، نورفن فلورامین تبدیل می شود که به تدریج دریچه های قلب را از بین می برد.
با این حال ، هنگام جذب ، مدیاتور به همان "سم" تبدیل می شود. بنابراین کاملاً همان مولکول نیست ، اما با این وجود همان خانواده است ، و ، چه یک یا دیگری را مصرف کنیم ، احتمالاً به همان روش در معرض خطر قلبی قرار داریم. با این حال ، ایزومراید در سال 1997 ممنوع شد و وانت فقط در سال 2009. امروز هنوز دلیل آن را نمی فهمم.
از آنجا كه گزارش هاي مربوط به كميسيون هاي Afssaps از سال 1998 وجود دارد ، آشتي برقرار كرده است كه خطر ابتلا به حضور نورفن فلورامين را پس از جذب مدياتور ذکر مي كند. پس از آن Afssaps تصمیم گرفت این ریسک را کنترل کند ، اما بدون هشدار دادن به کسی ، تجویز کننده یا مصرف کننده. علاوه بر این ، از سال 1999 به طور مرتب والوپاتی ها به Afssaps اطلاع داده می شدند. بنابراین پزشکان تا زمان ممنوعیت در سال 2009 هیچ توصیه ای در مورد Mediator دریافت نکردند.
بعلاوه ، كودكان كنجكاو كه می خواستند درباره Mediator اطلاعات بیشتری کسب كنند ، زیرا از مشكلی شنیده بودند ، به نام آزمایشگاه كه این دارو را برای به دست آوردن اطلاعات به بازار عرضه می كند. با این حال ، پاسخ آزمایشگاه که به آن دسترسی داشتم این بود که این دارو هیچ ارتباطی با ایزومرید ندارد.